Regulatorni seminar i radionica: UTICAJ NOVIH EU PROPISA NA OBAVEZE I ODGOVORNOSTI DISTRIBUTERA MEDICINSKIH PROIZVODA/SREDSTAVA

29. i 30. novembar/studeni 2018
Radon Plaza Hotel Sarajevo, BIH (hrvatsko-srpsko-bosansko-crnogorski jezik)

Regulatorni seminar i radionica
UTICAJ NOVIH EU PROPISA NA OBAVEZE I ODGOVORNOSTI DISTRIBUTERA MEDICINSKIH PROIZVODA/SREDSTAVA

Nove EU uredbe o mediciniskim proizvodima/sredstvima će uticati na ekonomske operatere koji posluju u EU ali i na njihove partnere izvan EU, ne samo zbog harmonizacije propisa nego i zbog sve veće usmjerenosti EU proizvođača na poslovanje sa uvoznicima i distributerima izvan EU koji dostižu iste standarde usluga i međusobnih odnosa kao u EU. Zato je važno pravilno razumjeti nove zahtijeve i njihov potencijalni uticaj na poslovanje, te spriječiti neprijatna iznenađenja u praksi. Posebno treba istaći osjetljivo područje novih odgovornosti distributera u odnosu na druge partnere. EU distributeri ozbiljno prihvataju savjet da dobro pregledaju postojeće ugovore u svjetlu novih zahtjeva. Naći slabe tačke često znači zaobići egzistencijalne probleme.

Kliknite OVDJE za više informacija o seminaru i radionici.

Kliknite OVDJE za prijavu na seminar i radionicu.