Koordinacijska skupina za medicinske proizvode (MDCG) izdala je Zajednički plan provedbe i pripravnosti za Uredbu (EU) 2017/746 o in vitro dijagnostičkim medicinskim proizvodima (IVDR). Ovo je dokument podložan izmjenama koji prati provedbu IVDR-a. Ažurirana verzija koja je objavljena nakon odobrenja MDCG-a odnosi se na status i vremenske okvire određenih radnih stavki.
Za više informacija pogledajte ovdje.
Trebate li dodatno znanje ili pomoć u ispunjavanju zahtjeva MDR/IVDR?
Uz pomoć naših aktulanih obrazovanja i savjetovanja možemo vam u potpunosti pomoći u ispunjavanju zahtjeva MDR/IVDR.
Vir: