Nova MDCG smjernica 2022-8 objavljena je na web stranici Europske komisije u svibnju i odobrena od strane Koordinacijske skupine za...
Author: rapharm
EU: Obustavljena procjena kanabidiola (CBD) kao nove hrane
Europska agencija za sigurnost hrane (EFSA) obustavlja ocjenjivanje CBD-a kao nove hrane, budući da trenutačna znanstvena dokumentacija ne utvrđuje sigurnost...
EU: Objavljene su dvije nove smjernice koje je odobrio MDCG
Dvije nove smjernice, MDCG 2022-9 i MDCG 2022-10, objavljene su u svibnju na web stranici Europske komisije kojima se podržava...
EU: Status EU-Švicarskog sporazuma o međusobnom priznavanju (MRA) za in vitro dijagnostičke medicinske proizvode
Švicarska sudjeluje na unutarnjem tržištu Europske unije kroz Sporazum o međusobnom priznavanju u vezi s ocjenom sukladnosti (MRA). Budući da...
EU: Objavljene su nove usklađene norme za MDR i IVDR regulativu
Provedbene odluke Komisije (EU) 2022/757 o novim usklađenim normama za MDR i 2022/729 o novim usklađenim normama za IVDR objavljene...
EU: Objavljene su dvije nove smjernice koje je odobrio MDCG
Dvije nove smjernice, MDCG 2022-5 i MDCG 2022-6, nedavno su objavljene na web stranici Europske komisije, koje je podržala Koordinacijska...
EU: Uz stupanje na snagu prethodno pripremljenih dijelova zakonodavstva iz područja lijekova, 2022. godinu obilježavaju pripreme za izmjene opće uredbe iz područja lijekova
28. siječnja 2022. na snagu je stupio novi zakon u području veterinarskih lijekova, čiji je cilj prilagodba propisa aktualnim izazovima,...
EU: Europska komisija započinje s intenzivnim radom na maksimalnoj dnevnoj količini vitamina i minerala u dodacima prehrani
Dva desetljeća nakon usvajanja Direktive 2002/46 / EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 10. lipnja 2002. o usklađivanju zakona država...
EU: Zajednički plan provedbe i pripravnosti za IVDR
Koordinacijska skupina za medicinske proizvode (MDCG) izdala je Zajednički plan provedbe i pripravnosti za Uredbu (EU) 2017/746 o in vitro...
EU: Stručne skupine za medicinske proizvode i in vitro dijagnostiku prenesene u Europsku agenciju za lijekove (EMA)
1. ožujka Tajništvo stručnih skupina Komisije za medicinske proizvode i in vitro dijagnostičke medicinske proizvode prebačeno je iz Zajedničkog istraživačkog...