29. in 30. november 2018
Radon Plaza Hotel Sarajevo, BIH (hrvaško-srbsko-bosansko-črnogorski jezik)

Regulatorni seminar in delavnica
VPLIV NOVE EVROPSKE ZAKONODAJE NA OBVEZNOSTI IN ODGOVORNOSTI DISTRIBUTERJEV MEDICINSKIH PRIPOMOČKOV

Novi Uredbi EU o medicinskih pripomočkih bosta vplivali na poslovne subjekte, ki poslujejo v EU, pa tudi na njihove partnerje izven EU, ne zgolj zaradi harmonizacije predpisov, temveč tudi zaradi vse večje usmerjenosti EU proizvajalcev k poslovanju z uvozniki in distributerji izven EU, ki dosegajo enake standarde poslovanja in medsebojnih razmerij kot v EU. Zato je pomembno pravilno razumeti nove zahteve in njihov potencialni vpliv na poslovanje ter preprečiti neprijetna presenečenja v praksi. Posebej je potrebno poudariti področje novih odgovornosti distributerjev do drugih partnerjev. EU distributerji z vso resnostjo sprejemajo nasvet, da se v luči novih zahtev dobro pregleda obstoječe pogodbe. Identificirati šibke točke pogosto pomeni zaobiti egzistencialne težave.

Kliknite TUKAJ za več informacij o seminarju in delavnici.

Kliknite TUKAJ za prijavo na seminar in delavnico.