Regulatorni seminar i raidonica na području medicinskih proizvoda/sredstava: NOVE OBVEZE I ODGOVORNOSTI DISTRIBUTERA – Zašto je potrebno pregledati postojeće ugovore?

Datum 25/09/201819/10/2018V Aktivno obrazovanje, Regulatorne vijesti, Uncategorized @hr

27. i 28. novembar/studeni 2018
Radisson Blu Plaza Hotel Ljubljana (slovenski jezik)

Regulatorni seminar i raidonica na području medicinskih proizvoda/sredstava
NOVE OBVEZE I ODGOVORNOSTI DISTRIBUTERA – Zašto je potrebno pregledati postojeće ugovore?

Novi propisi o medicinskim proizvodima/sredstvima usvojeni su, a i prijelazno razdoblje za njegovu provedbu polako ističe. Distributeri medicinskih proizvoda/sredstava morat će uskladiti svoje poslovanje s novim zahtjevima. Stoga je nužno ne samo upoznati se s promjenama i njihovim potencijalnim utjecajem na poslovanje, nego i spriječiti iznenađenja u praksi zbog zanemarenih detalja, različitog tumačenja zahtjeva ili metoda njihovog ispunjenja. Ponekad je to egzistencijalna važnost za poduzeće. Prije svega je osjetljivo područje nove podjele odgovornosti u odnosu na proizvođače medicinskih proizvoda/sredstava, ovlaštenih predstavnika, uvoznika ili korisnika.

Seminar i radionica izvorno su namijenjeni distributerima medicinskih proizvoda/sredstava, ali su primjerni i korisni i za sve ostale poslovne subjekte, jer promjene također utječu na njihovo poslovanje.

Kliknite OVDJE za više informacija o seminaru i radionici.

Kliknite OVDJE za prijavu na seminar i radionicu.